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综合药品稳定性试验箱

产品类别:温湿度试验箱

产品用途:综合药品稳定性试验箱用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究。 GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度试验 6个月标准,是制药行业的稳定性试验要求。药品稳定性试验箱主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

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综合药品稳定性试验箱 · 产品描述The product description

设备型号 工作室尺寸 (D*W*H)mm 外型尺寸 (D*W*H)mm
YP-150GSP 600×405×620 800×910×1630
YP-250GSP 680×500×730 880×1010×1740
YP-500GSP 700×800×900 1000×1210×1900

综合药品稳定性试验箱 · 技术参数Reference data




温度范围 0℃~65℃    10℃~65℃
湿度范围 40%~95%RH
温度波动度 ±0.5℃
湿度波动度 ±3%RH
光照强度 0~6000LX (可调)
时间设定范围 1~60000M

使


外箱材质 优质A3钢板静电喷塑
内箱材质 进口高级不锈钢SUS304
保温材质 硬质聚氨酯泡沫+玻璃纤维



温度控制器 日本原装进口“优易控”品牌温度仪表
温度传感器 PT100铂金电阻测温体
制冷方式 单机制冷
压 缩 机 法国泰康
标准配置 纱布1卷、水泵1只、水箱1只、样品架2块、日光灯6支
安全保护 压缩机过热、超压、超温、风机电机过热、整体设备欠相/逆相 整体设备定时、漏电保护、
过载及短路保护、缺水保护
电源电压 AC220V±10% 50±0.5Hz/AC380V±10% 50±0.5Hz
功   率 4.5KW/5.5KW/7.5KW
使用环境 5℃~+28℃ ≤85% RH
注:
1、以上数据均在使用环境温度为25℃时且通风良好条件下测得
2、可根据用户具体试验要求非标定制综合药品稳定性试验箱等
3、本技术信息,如有变动恕不另行通知

注:以上数据为实验考值真实可靠,本数据仅供参考,不作为正式品质承诺。