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药品稳定性试验室

产品类别:非标试验箱

产品用途:药品稳定性试验室用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究。 GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度试验6个月标准,是制药行业的稳定性试验要求。药品稳定性试验箱主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

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药品稳定性试验室 · 产品描述The product description

药品稳定性试验室 · 技术参数Reference data




温度范围 0℃~65℃    10℃~65℃
湿度范围 40%~95%RH
温度波动度 ±0.5℃(空载时)
湿度波动度 ±3%RH
光照强度 0~6000LX (可调)
时间设定范围 1~60000M
使


外箱材质 优质库板、数控精加工
内箱材质 进口高级不锈钢SUS304
保温材质 硬质聚氨酯泡沫+玻璃纤维



温度控制器 日本原装进口“优易控”品牌温度仪表
温度传感器 PT100铂金电阻测温体
制冷方式 单机或双机复叠式制冷
压 缩 机 法国泰康/德国比泽尔/德国古轮
标准配置 湿球纱布、急停开关、三色指示灯、日光灯
安全保护 压缩机过热、超压、超温、风机电机过热、整体设备欠相/逆相 整体设备定时、漏电保护、
过载及短路保护、缺水保护
电源电压 AC380V±10% 50Hz
功   率 20.0KW / 31.0KW / 48.0KW / 60.0KW
使用环境 5℃~+28℃ ≤85% RH
注:
1.测试数据均在使用环境温度为25℃时且通风良好条件下测得
2.以上参数仅供参考,可根据用户具体测试参数进行定制
3.本技术信息,如有变动恕不另行通知

注:以上数据为实验考值真实可靠,本数据仅供参考,不作为正式品质承诺。